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发布时间:
2024-07-30
来源:
2024年5月8日,瑞联制药取得了日本厚生劳动省颁发的“医药品外国制造业者认定证”;本次完成AFM认证,是公司产品在日本上市的准入条件;日本医药品外国制造业者认定是依照日本药事管理法对出口到日本的医药产品或医疗器械生产企业进行的认证许可制度。日本和美国、欧盟一样,对药品生产质量管理体系实施动态管理,即cGMP认证,是全球最严格的药品认证之一。详细内容见附件
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西安瑞联危险废物防治信息与废水信息公示
渭南瑞联制药有限责任公司原料药泊沙康唑 顺利通过GMP符合性检查
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